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Hay tantas empresas diferentes que ofrecen análisis genéticos a cualquier cliente interesado. Una de esas empresas, 23andMe, ofrece algunas características interesantes para quienes utilizan sus servicios.
Proporciona información sobre la historia étnica de un usuario e incluso desglosa partes de sus códigos genéticos para explicar cómo el ADN influyó en su apariencia o sus sentidos. Además de estos resúmenes hereditarios fáciles de entender, también les da a los clientes una copia de sus 'datos sin procesar'.
Aquí, repasaremos qué herramientas puede utilizar para interpretar sus datos sin procesar de 23andMe y definiremos qué son exactamente los datos sin procesar.
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¿Qué son los datos brutos?
Para comprender los datos sin procesar, necesita saber un poco sobre cómo funciona el ADN. El ADN es algo que heredamos de nuestros dos padres y, posteriormente, de todos los antepasados anteriores. A menos que tenga un gemelo idéntico, su código genético es exclusivo para usted. Comprender cuál es su 'código genético' puede ayudarlo a aprender acerca de los datos sin procesar.
Ácido desoxirribonucleico (ADN) es una molécula que dicta todo lo que nos hace, nosotros. Contiene códigos para todo, desde nuestra biología básica hasta características personalizadas. Si bien todos los humanos comparten la mayor parte de la secuencia, los humanos experimentan pequeñas diferencias en los pares de bases, que pueden influir en todo, como nuestra apariencia, comportamiento y predisposición a las enfermedades.
Pares de bases son los 'bloques de construcción' de nuestra estructura genética. Al mirar un modelo de una doble hélice de ADN, son esos pequeños 'escalones' de la escalera. Cada paso está compuesto por una de cuatro bases: adenina (A), citosina (C), guanina (G) o timina (T) y su par de bases complementarias (A y T o G y C).
Cuando envía su muestra de tejido a las instalaciones de 23andMe, los científicos realizan un proceso llamado genotipado. A diferencia de la secuenciación, donde los técnicos intentan calcular la secuencia exacta de una longitud determinada de ADN, la genotipificación ofrece un atajo preciso (y rentable).
Nuestro código genético es muy largo y hay grandes cantidades de información con la que no podemos hacer nada todavía. La genotipificación es un proceso mucho más eficaz para obtener datos útiles para los clientes.
El proceso escanea el código genético para buscar variantes genéticas específicas que son muy populares o que ya conocemos. 23andMe toma estos conjuntos de datos y los transforma en una infografía fácil de entender.
Lo que verá es una pequeña impresión ordenada que le permite saber de dónde se originaron sus antepasados. Lo que ven los científicos detrás de escena es una copia impresa que contiene varias ubicaciones y un montón de As, G, Ts y Cs. Esta impresión son sus datos sin procesar que 23andMe le envía con sus resultados.
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¿Cómo puede leer sus datos sin procesar?
Sus datos sin procesar pueden parecer una confusión de caracteres, pero es información increíblemente útil. Aunque 23andMe ofrece información sobre la información genética que analiza, no explica todo .
Los datos brutos ofrecen toneladas de información sorpresa que puede utilizar. Esta información no solo es interesante desde una perspectiva histórica; La información también ofrece información sobre su salud y puede ser una útil herramienta de genealogía para ti y tus seres queridos.
Para acceder a esta información, necesita encontrar cómo 'leer' esta información. Afortunadamente, no es necesario ser un genetista de renombre para tomar esos datos sin procesar y hacer algo con ellos.
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Las mejores herramientas de análisis de datos brutos de 23andMe
Si bien, en teoría, podría buscar en revistas y tratar de analizar sus datos en bruto usted mismo, hay un par de cientos de miles de marcadores para examinar. La mejor manera de aprovechar al máximo sus datos sin procesar es utilizar una de las muchas herramientas disponibles en línea.
Con innumerables plataformas para elegir, puede ser un desafío elegir la mejor para usted. Considere qué información desea obtener de sus datos sin procesar antes de elegir una herramienta de análisis.
1. Vida de Xcode
Xcode Life ofrece una variedad de paquetes, por lo que puede pedir exactamente lo que desea. Con muchos informes diferentes para elegir, puede personalizar la información que desee, así como encontrar opciones que se ajusten a su presupuesto. Muestra sus hallazgos en un formato fácil de leer para que todos los disfruten.
Hay más de 15 opciones para elegir, que incluyen Sueño genético , Rasgos y personalidad , Alergia genética , y más. También hay diferentes paquetes disponibles para que pueda ahorrar dinero. Sus paquetes comienzan en $ 20.
2. Tierra de ADN
Si está interesado en encontrar información de ascendencia extendida e información básica de salud, DNA Land ofrece paquetes de evaluación gratuitos.
Aunque no entra en tantos detalles como algunos de los competidores pagados, ofrece una gran información adicional sin cargo adicional. DNA Land incluso utilizará sus presentaciones anónimas para realizar más investigaciones científicas.
3. Nutrahacker
Nutrahacker lleva el análisis de genes un paso más allá. Diseña sus informes para que pueda 'empoderarse' con la información recién descubierta.
Sus evaluaciones especializadas determinan una lista optimizada de suplementos e información sobre el estado físico para usted, además de los datos generales de salud. Si bien sus paquetes comienzan en $ 25, también ofrece algunas evaluaciones básicas gratuitas.
4. Promethease
Si tiene un presupuesto más ajustado, Promethease ofrece informes de salud más económicos. Hace referencias cruzadas anónimas de sus datos sin procesar con SNPedia , una wiki de genética humana. Si bien le brinda mucha información sobre el precio, el proceso no es tan sencillo como otras opciones.
No es necesario ser un experto, pero muchos encuentran la plataforma un poco más técnica. Sin embargo, debería ser suficiente tener una formación súper básica en estadística. Los informes de salud comienzan en $ 12.
5. enlace genómico
La investigación continúa avanzando todos los días, y Genomelink hace hincapié en mantener sus opciones dinámicas actualizadas cada semana. Ofrece más de 200 opciones de análisis para investigar todo, desde su personalidad y fortalezas profesionales hasta sus vulnerabilidades de salud y longevidad.
Si tiene un presupuesto limitado, Genomelink también tiene más de 20 análisis gratuitos. Estos vienen con la opción de solicitar informes premium entregados a través de infografías sencillas.
¿Vale la pena mirar sus datos brutos de 23andMe?
Hay mucha información que aprender de su estructura genética. Con tantas herramientas fáciles y accesibles para explorar más a fondo los datos por los que ya pagó, ¿por qué no aprovechar al máximo lo que tiene? Solo se necesitan unos pocos clics en un botón para recibir un informe de salud completo que es a la vez interesante e informativo.
Cuota Cuota Pío Correo electrónico 23andMe vs.AncestryDNA: ¿Qué servicio de pruebas de ADN es mejor para usted?¿Está considerando realizar pruebas de ADN en línea? Hay varias opciones disponibles, pero 23andMe y ancestryDNA son los mejores.
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Brittni es una estudiante de posgrado en neurociencia que escribe para MakeUseOf en el lado de sus estudios. Es una escritora experimentada que comenzó su carrera como escritora independiente en 2012. Si bien se centra principalmente en la tecnología y la medicina, también ha dedicado tiempo a escribir sobre animales, cultura pop, recomendaciones de videojuegos y reseñas de cómics.
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